尿复合物可作为测定非小蛋白质肝癌(NSCLC)的圣万。本学术研究对非小蛋白质肝癌患者唾液试样中都两种不同复合物的准确度进行了学术研究，并检验了它们的诊断效益。
学术研究人员有别于酶同德免疫吸附法(ELISA)测定112唯非小蛋白质肝癌患者和197唯相符合组尿纤溶酶原(PLG)和纤维复合物原(FGG)准确度。通过免疫组化测定20唯NSCLC其组织及配对的非其组织中都FGG和PLG的表达。通过人会工作特征曲线(ROC)评价FGG和PLG对NSCLC的诊断效益。
学术研究整体而言，与比邻的非其组织相较，PLG和FGG在NSCLC其组织显著增高，同时，与健康相符合组相较，NSCLC病人的唾液试样中都的PLG和FGG显著增高（p = 0.000）。唾液试样中都PLG的表达准确度非常少与其组织学类型有关（p = 0.001）。此外，ROC曲线分析显示，PLG、FGG及其组合可划分NSCLC及其病毒性与健康相符合，AUC在0.827～0.947之间。通过比较来自NSCLC I-IV期患者（n = 81）和健康相符合组（n = 31）的唾液试样与给定的血浆CEA，发现CEA与PLG或FGG的组合AUC大致相同0.889和0.806，优于常规微生物圣万的单独测定。
学术研究结果表明，这两种尿复合物可作为NSCLC诊断的潜在圣万。
原始出处：
Wencheng Zhang，Zhouyong Gao，Clinical significance of urinary plasminogen and fibrinogen gamma chain as novel potential diagnostic markers for non-small-cell lung cancer
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