胰腺癌（CRC）已成为全球范围内的一个日益严峻的挑战，其早期病因被认为是提高CRC患儿几率的有效途径。目前，人们并未采行了几种方法来检测CRC，包含非侵入连续性方法，如尿液隐血实验（FOBT）和癌胚抗原（CEA）实验，以及侵入连续性应用程序，如拢肠镜检查。然而，由于非侵入连续性实验的精确连续性很低以及侵入连续性实验造成的损害，这些方法的大规模使用受到限制。
细菌分组对人类疾病（如胃癌）的冲击正引来人们更多的重视。在所有的中会，胃消化系统恶连续性由于其紧致上的接近连续性而受到消化系统细菌的深刻冲击，它们与消化系统细菌分组的联系已被探究。 腺瘤或CRC患儿的消化系统细菌分组的分分成可起因相比的偏离，细菌种属、副细菌种属、双歧贝氏和假单胞菌种属的需求量减少，而鲁米细菌性、双歧杆菌和链细菌性种属的需求量减少。这些偏离的细菌分组可以可调局部病原体，显现出基因毒素，如大肠杆菌素，和细菌分组特有的酪氨酸物，如次级胆汁酸和短链脂肪酸，可以可调的起因和发展。
的起因还关的联着酪氨酸平衡状态的全面偏离，冲击到分组织和周围的微生态和大生态。与基因分组和蛋白质分组的偏离相比，酪氨酸变化可以更直接地关联到蛋白质的平衡状态，因此是检测起因的生物学圣万的一个有期盼的来源。各种研究工作表明，消化系统细菌显现出的酪氨酸物可以离开消化道，并在后端器官展现可调功能。近年来，与CRC密切关的的肝蛋白质酪氨酸物被密集地调查，目的就是开发病因连续性生物学圣万。
都只，来自中会国医学科学院医院的研究工作人员展开了一项探究，以剖析肝蛋白质中会与消化系统细菌关的的酪氨酸物，并研究工作这些酪氨酸物是否能区别拢直肠癌（CRC）或腺瘤患儿与正常拢节病。
通过构建尿液酪氨酸分组和肝蛋白质酪氨酸分组分析方法，研究工作异常拢直肠患儿的消化系统细菌关的肝蛋白质酪氨酸物的相比偏离
研究工作人员通过液相色谱-质谱法和配对尿液检验的元基因分组测序对非目标肝蛋白质酪氨酸分组学展开示范分析方法，以确定CRC和腺瘤患儿中会丰度相比偏离的消化系统细菌关的酪氨酸物。通过载体酪氨酸分组学分析方法，研究工作人员检验了这些酪氨酸物区别CRC和拢直肠腺瘤的意志力，并创设了一个基于消化系统细菌关的酪氨酸物的静态，而后在一个独立的实验者字段中会展开了评估。
该研究工作总共发现有885种肝蛋白质酪氨酸物在CRC和腺瘤中会有相比的偏离，包含8种消化系统细菌关的的肝蛋白质酪氨酸物（GMSM小分组），这些酪氨酸物在载体和非载体酪氨酸分组学分析方法中会都能重复检测，并能精确区别CRC和腺瘤与正常检验。
基于GMSM小分组的预测CRC和拢直肠腺瘤的静态在建模字段中会显现出的曲线下面积（AUC）为0.98（95% CI 0.94至1.00），在实验者字段中会显现出的AUC为0.92（83.5%敏感连续性，84.9%特异连续性）。在实验者字段中会的检验中会，GMSM静态相比远胜临床圣万癌胚抗原（AUC 0.92 vs 0.72），并且对腺瘤（AUC=0.84）和早期CRC（AUC=0.93）也显示出有期盼的病因精确连续性。
因此，CRC患儿的消化系统细菌分组重编程与肝蛋白质酪氨酸分组的偏离有关，GMSMs不太可能应用于CRC和腺瘤的检测。
原始出处：
Feng Chen et al. Integrated ysis of the faecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut (2021).
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