J Endod：米诺环素和沃特霉素毒性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2022-01-10 00:40:01 来源:

这篇研究的目的是为了比较2种抗生素(克林抑制剂[CLIN]米诺环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓干细胞内(DPSCs)和人脐动脉脂质细胞内(HUVECs)的细胞内差异性和形同心肌吸引力。DPSCs和HUVECs暴露于浓度范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基中。分别转用乳酸脱氢酶和四唑还原比对检测细胞内有毒和游离。通过毛细心肌样管腔结构的体外形形同比对检测每种抗生素的形同心肌吸引力。此外，通过专门的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有胺类的评量心肌生形同的类人猿指标。原始数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检查和来进行社会学评量(α= .05)。表明，与对照相比(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，抗生素浓度提高明显减弱DPSCs和HUVECs的细胞内活性和游离。就形同心肌吸引力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的心肌再生指标(ie， tube length and tube number)及其心肌形形同显著比不上MINO，与外源性心肌脂质生长因子的一时期相近(50 ng/mL)。结论：CLIN在高浓度下与MINO相比细胞内有毒低。除此以外的是，CLIN与MINO的程度相近，并未阻碍心肌脂质生长因子诱导的前心肌生形同活性，表明转用CLIN替代MINO则会形同为促进整体再生的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系雷纳医学（MedSci）原创编译重新整理，刊文需许可权！