这篇粘液研究的目的是为了分析报告与人溃疡如此一来母蛋白质(HGFs)名教授后单核蛋白质U937里亲环素A (CyPA)的表示转变，并分析报告名教授生态下CyPA对MMP-2表示下调的因素。
研究通过免疫酶排吸附测定测定分开培养或transwell名教授HGF和U937蛋白质时CyPA从颗粒里释放出来的可能。在先决条件培养基或transwell名教授先决条件下，通过实时一原理磷酸化链式反应测定蛋白质内CyPA和MMP-2的mRNA表示。并通过酶谱法测定分析颗粒里释放出来的pro-MMP-2/MMP-2活性。
结果显示，与独立培养先决条件相对于，transwell名教授生态下CyPA蛋白表示低水平突出下调。transwell名教授突出增加U937蛋白质里CyPA的mRNA表示，而不是HGFs。在添加HGF先决条件培养基后，U937蛋白质里mRNA表示以剂量依赖性的模式下调。尽管transwell名教授后MMP-2的活性明显增强，但其mRNA表示大部分在HGFs里下调。外源性的CyPA很难以剂量依赖性的模式增加HGFs里MMP-2的活性。然而，CyPA拮抗剂就会抑制transwell名教授先决条件下的MMP-2活性。并且，c-Jun amino-terminal kinase (JNK)通路抑制剂突出缩减HGF里CyPA下调的MMP-2活性。
结论：基于本项研究的见到，溃疡如此一来母蛋白质通过JNK通路增强U937蛋白质里释放出来的CyPA，进而促进如此一来母蛋白质里MMP-2下调。结果阐明了在2种蛋白质里关乎到蛋白质除此以外MMP-2和CyPA交互作用的一种全新机制。
零碎出处：
Kuo PJ， Lin CY， et al. Fibroblast-enhanced cyclophilin A releasing from U937 cell upregulates MMP-2 in gingival fibroblast. J Periodontal Res. 2020 May 14. doi： 10.1111/jre.12759.
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