全球内肝癌已是的头号杀手，尤其以非小巨噬细胞肝癌（NSCLC）兼有。分子生物学和病变第三组织学区别提高了肝白血病的诊断。随着近年来治疗的改善，能够正确地诊断白血病给药理学带来了积极的直接影响。不太可能许多古籍认为肝白血病是由消化道的致癌物质机制以及比如说腺瘤十分相似增生（AAH）逐渐发展为浸润性白血病。
目前，越来越多的相关病变-放射学证据辨识，大多数AAH，原位白血病（AIS）、微浸润性白血病（MIA）及鳞屑十分相似生长方式兼有型白血病（LPA）能检测出磨油漆软第三组织（GGN），即放射相片示与潜在甲状腺阻塞无关的肝朦胧不透明影。肝癌CT检查的广泛运用，使局部正因如此GGN出了相片诊断和矫正应用关注的一个焦点。
鉴于GGN的共存困难重重至今尚不清楚，且有关一般来说增加的研究报道较不及。为了阐明GGN的共存某种程度以及评估GGN一般来说变化与困难重重的关系，来自日本国关西医科大学田纪彰该医院胸外科的Kaneda教授等完出了该项回顾性研究，文章不太可能发表于Lung Cancer杂志上。
该项研究不属于了2006年1月至2013年3月行肝畸形的404则有肝白血病病征，其中所31则有病征的32个GGN一般来说最少为15.2mm，术前最少随访时间为21个月，中所年人69岁，男性病征14则有。3则有GGNs经常出现淋巴结转移，1则有病征患上。以双眼消除率（TDR=0）定义为正因如此GGN；均实性软第三组织TDR>0或
研究发现，随访据悉26个正因如此GGNs中所15个（58%）本质从未改变，再次CT相片仍为正因如此GGNs。11个正因如此GGNs中所经常出现实性软第三组织第三组分。此外，1/15个GGNs和10/11个GGNs辨识一般来说增加；CT初始指引的6个均实性软第三组织其中所3个在随访内也经常出现增加。总之，47%的GGNs于CT随访仔细观察中所发现缩小。
据病变结果将32个GGNs分为AIS/MIA/LPA（n=18）第三组和蹂躏性更强（以状或腺泡兼有型白血病）第三组（n=14）；无淋巴结或甲状腺触犯（n=15）和有淋巴结或甲状腺触犯（n=17）两第三组。统计学结果辨识后者的实性第三组分和大小增加均相当显著。
普遍认为GGNs增长缓慢。然而如上所述，软第三组织的增加通常和实性第三组分的经常出现同时时有发生（如由此可知1示）。10个GGNs的大小至不及曾一度增加，且在随访过后有实性第三组分经常出现（由此可知2示）。
由此可知1：32个GGNs一般来说的困难重重。双曲线代表术前的仔细观察时间，竖轴表示一般来说。
由此可知2：10个GGNs一般来说的困难重重；随访据悉实性第三组分经常出现，增加。实心圆表示均实性软第三组织。
该研究表明，胸部CT随访仔细观察过后将近一半GGNs的一般来说增加，这表明（AAH/AIS）发展为蹂躏性肝白血病。尽管首次发现只有轻度GGNs病变，促使随访（确认是否有实性软第三组织第三组分形出）十分必要。总之，一般来说的增加也许是肝畸形治疗的最佳时机。
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