除此以生殖器官平庸为男、女两种性别的遗传性，即肥大或者有，两旁有相异往往的融合；尿道下裂、南部不似阴囊内有阴茎，第二性征可为男性或男性。两性遗传性（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内表皮失调所致。在同一人体内，具有上皮细胞和阴茎两种一个组织者，称为悦两性遗传性（True Hermsphroditism）；在体内只有一种循环系统，而除此以生殖器官与循环系统不一致者，称为骗两性遗传性，包括男性骗两性遗传性与男性骗两性遗传性。两性遗传性比较罕见。
分类
（一）悦两性遗传性
悦两性遗传性者体内具有胚胎发育程序不等的上皮细胞和阴茎一个组织。也许上方为上皮细胞，另上方为阴茎；亦也许上方或两旁为上皮细胞。除此以生殖器官多数与相邻的循环系统相符合，幼体睾半数以上有输精管。一般都有乳房，但其胚胎发育往往相异。体内的循环系统都也许有表皮功能，第二性征以竞争者组胺而尽快。除此以生殖器官男同志不清伴有遗传性，男性除此以外阴与斜视。青春期后有元月周期性变化；胚胎发育如男性。性染色体组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等分别独立。在46，XX核型的该患者体内装载来显微Y连锁遗传的阴茎尽快因子。分院该医院过1同上46，XX性染色体组型的悦两性遗传性，妊娠3次、婚前两次，近百足月剖宫产曾获一个正常人男婴；病因检查证实其循环系统双侧外为幼体睾。
（二）骗两性遗传性
男性骗两性遗传性 即男性标新立异。此类患者除除此以生殖器官部份标新立异除此以外，其性染色体组型如内生殖系统外为正常人男性。其除此以生殖器官平庸为加大及两旁大相异往往的融合。
（1）肝脏性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性外周发炎，是一种隐性性状缺陷遗传病，由于毕竟合成外周激素的某些酶，使肝脏分解氢化可的松依赖，外周表皮ACTH激增，致外周增殖表皮可避免的雄组胺，使男性胎儿除此以生殖器官胚胎发育标新立异，患者尿中排17-酮量升高。
（2）母亲在孕期使用可避免雄组胺关键作用的药品，如类不似物的萘在体内可转换成为雄组胺样关键作用，可致使男性胎儿除此以生殖器官胚胎发育标新立异，这类患者很少见，其尿中17-酮排出量正常人。其与尿道也许一同开口于上方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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