来自美国政府圣迭戈加州大学的艾伦讲师等深入研究了尿毒症原发各部位(左半十二指肠或者左边十二指肠)对转移性常为尿道癌(mCRC)病变(pts)总生存期(OS)和无病生存期(PFS)的影响。该深入研究于费城时间 6 年初 5 日 9:12 在美国政府针灸该协会(ASCO)年会上进行口头报告。
CALGB/SWOG(NCT00265850)深入研究风险评估了尿毒症原发各部位(1。)对 mCRC 病变 OS 和 PFS 的影响。
该针灸深入研究中的 1137 例病变为 w/KRAS 野生型(wt),252 例病变为 w/KRAS 突变型(mut)。左边十二指肠(R)是指大肠、升十二指肠;左半十二指肠(L)则包括脾曲、降十二指肠、乙状十二指肠和尿道。横十二指肠(T)左边十二指肠到左半十二指肠。
KRAS wt 病变:半数为 59 岁,同时性为 78%,原发各部位在左边十二指肠的有 280 例(25%); 左半十二指肠有 689 例(61%);横十二指肠为 62 例(5%);不确定为 106 例(9%)。
KRAS wt mCRC 病变,原发于左半尿毒症中的,西妥昔抗病毒疗程对比贝伐珠抗病毒获了更长的生存期(37.5 年初 比32.1 年初),而原发于左边尿毒症中的,贝伐珠抗病毒较西妥昔抗病毒生存期该线(24.5 年初 比 16.4 年初),即 KRAS wt 左、左边尿毒症病变选择西妥昔抗病毒或贝伐珠抗病毒假定预后差异,且具有数据分析意义。
如果将横十二指肠划分为左边十二指肠的话,PFS 也将得到与 OS 类似的常为论,即原发于左半尿毒症中的,西妥昔抗病毒疗程对比贝伐珠抗病毒获了更长的 PFS(12.0 年初 比 11.1 年初),而原发于左边尿毒症中的,贝伐珠抗病毒较西妥昔抗病毒 PFS 该线(9.5 年初 比 16.47.7 年初)。
KRAS mut mCRC 病变,原发各部位在左边十二指肠分之一 35%,在左半十二指肠分之一 50%,尽管左半十二指肠比左边十二指肠 OS 该线(30.3 年初 比 23.1 年初),但是并没数据分析意义。
因此,原发各部位在左半十二指肠(脾曲、降十二指肠、乙状十二指肠和尿道)的 mCRC 病变较原发各部位在左边十二指肠(大肠和升十二指肠)的病变生存期显着该线。
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主编: 张莹相关新闻
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