广东祈福医院大剂量 VitC 重新组建热疗治疗癌症再获关注

11 同年 28 日，韩国时间 10:00-14:30，韩国热疗该学会年会的 2020 年年会即「第八次韩国热疗研究学术年会」顺利举行。受疫情阻碍，本次小组会议网络上完毕，来自美国、匈牙利、意大利、津巴布韦、韩国、华北地区、华北地区台湾等多个国家和东部外的 71 名业界知名研究专家参会，协力论道热疗在领域的外科运用和发展不曾来。

焚香医院院长特别助理、科副主任、营养科主任区外俊文博士参加小组会议，并受邀撰写《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（导管注射脂肪酸 C 倡议热疗显著优化晚期非小细胞核心脏病病症生活质量）的主题个人。

大施打 VitC 一般而言于多种病变类别而且很安全

区外俊文主任个人时提到，导管减压的大施打 VitC，能广泛惟恐制生长，一般而言于多种病变类别的病症。VitC 约超过药理学浓度后，能催生甲醛损伤细胞核，使免疫系统核坏死 [1][2]；上调惟恐癌基因 P53、大幅提高状瘤病毒 E6 表约达，再加免疫系统核周期停滞 [3]；惟恐制免疫系统核 DNA 化学合成，干扰其代谢周期，作用于免疫系统核分化和凋亡 [4]；激活 T 肝细胞核、优化白介素-1、大幅提高白介素-6，增强机体免疫反应，惟恐制细胞核增殖。

那么这种大施打是否安全？2016 年，区外主任团队在研究大施打 VitC 应用的安全性和药代动力学 [5] 时发掘出，导管减压 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后体内约超过血药浓度峰值时，不曾出现严重高血压，病症采用大施打 VitC 是很安全的。

大施打脂肪酸 C 的药代动力学曲线

热疗倡议大施打 VitC 优化 VitC 峰值浓度，效用加倍

区外主任在本次小组会议上个人的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，确立的 97 例对低剂量、基因表约达低剂量、免疫反应低剂量无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞核心脏病（NSCLC）病症。

相比却是支持低剂量第一组，在给与导管减压大施打 VitC（1 g/kg）与光纤局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步低剂量 25 次后，生活质量明显优化，无哮喘进展生存期（PFS）与总生存期（OS）显著缩短（PFS: 3 个同年比 1.85 个同年; OS: 9.4 个同年比 5.6 个同年），3 个同年哮喘控制率约达 42.9%，而却是最佳支持低剂量第一组仅为 16.7%。

大施打 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病症治果的阻碍

预设大施打 VitC 与 mEHT 倡议采用，能够显著优化晚期非小细胞核心脏病（NSCLC）病症的生活质量，缩短生存期。区外主任解释，mEHT 利用光纤电磁场功用于深部第一秘密组织，利用热效应选择性破坏、杀伤病变细胞核约超过低剂量目的，其表现形式是纳米范围的能量无罪释放使利用效率优化 3-4 倍。

她们团队发掘出，mEHT 与大施打 VitC 结合采用，能再加体内 VitC 峰值浓度显著增加 [6]，进一步增强 VitC 惟恐制生长的多种有助于。

年会上，区外主任还个人了不同病变类别晚期结核病病症的成功病例，其中不乏皮下显著缩小或生存时间超过 5 年的 [7]。

她认为，因从分第一组病症来看，大施打 VitC 与 mEHT 倡议采用的低剂量方法没有分析方法关联，对于不同病变类别的晚期结核病病症都是相当的，说明晚期病症多了一个低剂量方案的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.