据美国全国广播公司（NBC）28日美联社，在一项就其广泛的行动中的面，美国食品和药物管理局（FDA）达成协议，对所有各部位提出更为严格的确保不得不，其中的面包括增加新的警告ID和贩售上限。
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新的ID将包括一个非常醒目黑框警告，这是同类警告中的面最强的那种，以获悉患儿各部位的重大可能性，包括破裂和潜在的结构性疾病及患癌癫痫的可能性。
美国FDA器械和放射线健康中的面心外科和感染控制器械办公室秘书长比尼塔·阿沙尔（Binita Ashar）时说：“这是一个不大的进步。对医疗器械作出上限是非常重大的一步，我们专注确保确保这些产品的确保，旨在鼓励患儿和心理医生彼此间就各部位的可能性和益处进行更为多的交谈。”
美联社指，FDA还不得不所有患儿查看一份确保清单，以确保确保患儿不仅了解各部位的可能性，还了解何时必要和不必要使用各部位，以及动手术替代方案，尤其是对于切除术患儿。希望清单能提供有用的确保个人信息。
德克萨斯州奥斯汀市的妇产科心理医生伊丽莎白·布洛克（Elisabeth Potter）时说：“这都是为了教育病人，确保确保其在得到正确个人信息后做到出不得不。”
48岁的乳腺癌幸存者雷琳·霍尔拉（Raylene Hollrah）曾患假体各部位相关的间复合大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL），她时说：“我对这一达成协议令人吃惊，患儿在选择各部位时仍将有选择权，而且会知道相关个人信息”。
布洛克时说，“对于从现在开始寻求隆胸和扩建动手术的男性来时说，她们将更为高的了解到相关个人信息，但这并不能解决从未被获悉所有选项的那些男性碰上到的问题，这一直是一个挑战。”
美联社指出，虽然新的不得不对将要接纳各部位的男性来时说是重要的一步，但已经做到了各部位动手术的数百万男性，可能从未确信她们身体中的存在的可能性。（编辑：SDY）
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